متلازمة كريجلر-نجار "Crigler-Najjar syndrome"، هي حالة وراثية نادرة، تصيب أقل من واحد من كل مليون مولود جديد في جميع أنحاء العالم، تحدث عندما يعجز الكبد عن تكسير البيليروبين، وهى مادة تنتجها خلايا الدم الحمراء.
ووفقا لموقع "كليفلاند كلينك"، يعاني الأطفال المصابون بهذه الحالة من اليرقان، حيث يظهر جلدهم بلون أصفر، وبعض الأعراض قد تكون مهددة للحياة وتسبب تلفًا دماغيًا لا رجعة فيه إذا لم تُعالج.
ووفقا لموقع "كليفلاند كلينك"، يعاني الأطفال المصابون بهذه الحالة من اليرقان، حيث يظهر جلدهم بلون أصفر، وبعض الأعراض قد تكون مهددة للحياة وتسبب تلفًا دماغيًا لا رجعة فيه إذا لم تُعالج.
