أدرجت وزارة الصحة الروسية، اعتبارا من عام 2026، الاختبارات الجينية للأمراض أحادية الجين (PGT-M) وإعادة ترتيب الهيكل الكروموسومي (PGT-SR) ضمن البرنامج الحكومي لتقديم المساعدة الطبية المجانية للمواطنين الذين يخططون للإنجاب، وفق ما أفادت به ناتاليا دولغوشينا، نائب رئيس فريق الأخصائيين لشؤون الصحة الإنجابية للمرأة في الوزارة.
وقالت دولغوشينا:"يُجرى الفحص الجيني للأمراض أحادية الجين (PGT-M) و/أو لإعادة ترتيب الهيكل الكروموسومي (PGT-SR) في إطار برامج التكنولوجيات الإنجابية المساعدة، ويُوصى به للمرضى المعرضين لخطر إنجاب أطفال مصابين بأمراض وراثية أو حاملين لطفرات جينية تسبب أمراضا أحادية الجين، أو حاملي شذوذات كروموسومية. اعتبارا من عام 2026، تم إدراج PGT-M وPGT-SR في برنامج الضمانات الحكومية لتقديم المساعدة الطبية المجانية للمواطنين".
وقالت دولغوشينا:"يُجرى الفحص الجيني للأمراض أحادية الجين (PGT-M) و/أو لإعادة ترتيب الهيكل الكروموسومي (PGT-SR) في إطار برامج التكنولوجيات الإنجابية المساعدة، ويُوصى به للمرضى المعرضين لخطر إنجاب أطفال مصابين بأمراض وراثية أو حاملين لطفرات جينية تسبب أمراضا أحادية الجين، أو حاملي شذوذات كروموسومية. اعتبارا من عام 2026، تم إدراج PGT-M وPGT-SR في برنامج الضمانات الحكومية لتقديم المساعدة الطبية المجانية للمواطنين".
