أوضح دميتري كوستيوشيف، مدير مختبر التقنيات الجينية لتطوير الأدوية في جامعة سيتشينوف، أن الفريق ابتكر نظاما جديدا غير فيروسي لتوصيل العلاج يعتمد على جسيمات نانوية قابلة للتحلل الحيوي. وأضاف أن العلماء نجحوا للمرة الأولى في تغليف مركبات CRISPR/Cas بكفاءة تصل إلى حوالي 80%.
وأشار كوستيوشيف إلى أن كل جسيم نانوي يحتوي على 200 إلى 250 نسخة من المركبات المضادة للفيروسات، وهي كمية تكفي لإزالة جميع نسخ الجينوم الفيروسي من الخلية المصابة. كما أضاف أن الفريق قام بتعديل سطح الجسيمات النانوية بحيث يتم توصيلها بشكل محدد إلى الخلايا المعرضة للإصابة بالفيروس، وأظهرت الدراسة أن الجسيمات تخترق 90 إلى 95% من الخلايا المصابة.
وأشار كوستيوشيف إلى أن كل جسيم نانوي يحتوي على 200 إلى 250 نسخة من المركبات المضادة للفيروسات، وهي كمية تكفي لإزالة جميع نسخ الجينوم الفيروسي من الخلية المصابة. كما أضاف أن الفريق قام بتعديل سطح الجسيمات النانوية بحيث يتم توصيلها بشكل محدد إلى الخلايا المعرضة للإصابة بالفيروس، وأظهرت الدراسة أن الجسيمات تخترق 90 إلى 95% من الخلايا المصابة.
