وأكدت الهيئة في منشورها التوعوي رقم (1) لعام 2026 أن التحذير يشمل مستحضر "Lentris 10 mg" بكافة تشغيلاته، مشيرة إلى أن هذا الإجراء جاء بناءً على إفادة رسمية من شركة "Viatris" العالمية، التي أكدت فيها أن هذا الصنف لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل جمهورية مصر العربية بأي حال من الأحوال حتى تاريخه، وأن العبوات المتداولة في السوق لا تخضع لأي رقابة طبية من الجهات الصحية الرسمية.
وأوضحت الهيئة أن المستحضر المذكور يُنتج عبر شركة "Limited Pharmaceuticals"، وهي من مجموعة "Viatris"، لكن طرحه في الأسواق المصرية يُعد مخالفة قانونية وصحية صريحة. وحذّرت من أن هذه العبوات قد تكون مجهولة المصدر، ولا يمكن ضمان فعاليتها أو سلامة مكوناتها، ما يعرّض المرضى لمخاطر صحية جسيمة وتأثيرات جانبية.
وأوضحت الهيئة أن المستحضر المذكور يُنتج عبر شركة "Limited Pharmaceuticals"، وهي من مجموعة "Viatris"، لكن طرحه في الأسواق المصرية يُعد مخالفة قانونية وصحية صريحة. وحذّرت من أن هذه العبوات قد تكون مجهولة المصدر، ولا يمكن ضمان فعاليتها أو سلامة مكوناتها، ما يعرّض المرضى لمخاطر صحية جسيمة وتأثيرات جانبية.
