مراجعة علمية واسعة تغير النظرة الشائعة لـ"عسر القراءة"

لطالما ساد الاعتقاد بأن عسر القراءة (الديسلكسيا) ناتج عن خلل جيني محدد يؤثر مباشرة في مراكز القراءة داخل الدماغ، لكن مراجعة علمية واسعة امتدت على أربعين عامًا من أبحاث الوراثة تقترح اليوم فهمًا مختلفًا تمامًا بأن عسر القراءة لا يرتبط بجين واحد، بل بشبكات دماغية واسعة ومعقّدة.

والدراسة الجديدة قادتها الباحثة إيلينا غريغورينكو، أستاذة علم النفس في جامعة هيوستن، ونُشرت في مجلة Journal of Speech, Language, and Hearing Research. وتهدف إلى إعادة رسم الخريطة الجينية لاضطراب يعاني منه ما يصل إلى 20% من سكان العالم، أي نحو 780 مليون شخص.