حللت الدراسة، التي أجرتها جامعة Surrey في المملكة المتحدة بالتعاون مع جامعة Lille في فرنسا، بيانات جينية واسعة النطاق لفهم الأسس البيولوجية المشتركة بين المرضين، اللذين غالبا ما يصيبان الشخص نفسه ويضاعفان خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والاضطرابات الأيضية.
وأوضح الباحثون أنهم فحصوا أكثر من 1300 متغير جيني مرتبط بداء السكري من النوع الثاني وتنظيم ضغط الدم، وحددوا خمس مجموعات رئيسية من المتغيرات الجينية. وترتبط هذه المجموعات بمتلازمة التمثيل الغذائي وضعف وظائف خلايا بيتا في البنكرياس وزيادة نسبة الدهون في الجسم واضطرابات الأوعية الدموية، إضافة إلى مجموعة تظهر نمطا عكسيا في خطر الإصابة بالسكري وارتفاع ضغط الدم. وقد أتاح هذا التصنيف تطوير مؤشرات جينية مجزأة تساعد على فهم أنماط الخطر المختلفة.
وأوضح الباحثون أنهم فحصوا أكثر من 1300 متغير جيني مرتبط بداء السكري من النوع الثاني وتنظيم ضغط الدم، وحددوا خمس مجموعات رئيسية من المتغيرات الجينية. وترتبط هذه المجموعات بمتلازمة التمثيل الغذائي وضعف وظائف خلايا بيتا في البنكرياس وزيادة نسبة الدهون في الجسم واضطرابات الأوعية الدموية، إضافة إلى مجموعة تظهر نمطا عكسيا في خطر الإصابة بالسكري وارتفاع ضغط الدم. وقد أتاح هذا التصنيف تطوير مؤشرات جينية مجزأة تساعد على فهم أنماط الخطر المختلفة.
