أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على استخدام علاج جيني جديد لعلاج مرض نقص التصاق الكريات البيضاء من النوع الأول (LAD-1)، وهو مرض وراثي نادر وخطير يصيب الجهاز المناعي لدى الأطفال.
وبحسب ما ذكره موقع Seeking Alpha، فإن هذا المرض يؤدي إلى ضعف قدرة خلايا الدم البيضاء على مقاومة العدوى، ما يجعل الأطفال المصابين عرضة لالتهابات متكررة قد تكون مهددة للحياة في سن مبكرة.
وبحسب ما ذكره موقع Seeking Alpha، فإن هذا المرض يؤدي إلى ضعف قدرة خلايا الدم البيضاء على مقاومة العدوى، ما يجعل الأطفال المصابين عرضة لالتهابات متكررة قد تكون مهددة للحياة في سن مبكرة.
