وفي خطوة وصفها العلماء بالمهمة، تمكن باحثون من مركز بيث إسرائيل ديكونيس الطبي وكلية الطب بجامعة هارفارد من تطوير تقنية جينية واعدة، باستخدام نسخة معدلة من أداة تحرير الجينات الشهيرة "كريسبر" CRISPR/Cas9، استهداف الكروموسوم الإضافي المسبب لمتلازمة داون وإيقافه.
وتعرف متلازمة داون بأنها حالة وراثية ناتجة عن وجود كروموسوم إضافي من النوع 21، ما يعني وجود ثلاث نسخ من مئات الجينات بدلا من اثنتين، وهذا يؤدي إلى مشاكل في النمو والجهاز العصبي.
وتعرف متلازمة داون بأنها حالة وراثية ناتجة عن وجود كروموسوم إضافي من النوع 21، ما يعني وجود ثلاث نسخ من مئات الجينات بدلا من اثنتين، وهذا يؤدي إلى مشاكل في النمو والجهاز العصبي.
