أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار منشور سحب وتشديد الرقابة على إحدى تشغيلات مستحضر «Flumox 1000mg film coated tablet»، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية من خلال نتائج التحاليل الصادرة عن معامل الهيئة.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلة التي صدر بحقها قرار السحب تحمل رقم «2410995» وتاريخ انتهاء «12/2027»، ومن إنتاج شركة «EIPICO»، مؤكدة أن قرار السحب يقتصر فقط على التشغيلة الواردة بالمنشور، ولا ينطبق على المستحضر بشكل عام.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلة التي صدر بحقها قرار السحب تحمل رقم «2410995» وتاريخ انتهاء «12/2027»، ومن إنتاج شركة «EIPICO»، مؤكدة أن قرار السحب يقتصر فقط على التشغيلة الواردة بالمنشور، ولا ينطبق على المستحضر بشكل عام.
