كواليس فك رموز 3 مليارات حرف في الخلية المصرية وتحويلها لمعلومات طبية جديدة تناسب كل مصري
مبادرة رئاسية تجمع 1024 حمض نووي وهدفها 100 ألف.. تكشف السكر والفشل الكلوى قبل حدوثه بسنوات
جينات المصريين مشتركة بنسبة 71% مع شبه الجزيرة والشام، و 18.5% منها أصيلة تماما
الطب العالمي "متحيز" جينياً للأصول الأوروبية بنسبة 80% من قواعد البيانات
في ظل زيادة وعى المصريين وحاجتهم المستمرة للعلم والمعرفة الخاصة بالتعامل مع الأمراض وطبيعة الجسم في الاستجابة للعلاج، يظهر مشروع "الجينوم المصري"، وهو عبارة عن مبادرة وطنية كبرى تهدف لرسم خريطة وراثية دقيقة للمصريين، لفهم التركيبة الجينية، ومنها دراسة الأمراض بما فيها تقدير نسب الخطورة وطرق التعامل الأنسب لكل مصري.
وفى هذا الإطار، كان لنا حوار مع الدكتور أحمد مصطفى، أستاذ المعلوماتية الحيوية بالجامعة الأمريكية، ورئيس قسم المعلوماتية الحيوية في مركز البحوث الطبية والطب التجديدى، وهو المركز المستضيف لمشروع الجينوم المصري، يحدثنا الباحث والعالم المصري من خلفية تجمع بين كونه مهندس حاسبات خريج هندسة الإسكندرية وحاصل على الدكتوراه في الوراثة بجامعة أيوا الأمريكية، فمن هنا جاء التقاطع للمعلوماتية الحيوية "Bioinformatics" وعلم الأحياء الحاسوبى "Computational Biology"، وهو أيضا عضو اللجنة العلمية المسئولة عن المشروع والباحث المشارك للورقة العلمية التي تم نشرها للجينوم المصري، وذلك تحت قيادة لواء طبيب أستاذ دكتور خالد عامر، المؤسس والرئيس التنفيذي للمركز.
هذا المشروع ليس مجرد بحث علمي، بل هو "ثورة صحية" تسعى لكسر الاعتماد على المقاييس الغربية في العلاج؛ حيث يكشف الحوار كيف يمكننا التنبؤ بالأمراض المزمنة كالسكر والفشل الكلوي قبل وقوعها بسنوات، وكيف سيتغير مستقبل الطب في مصر ليصبح لكل مواطن "جرعة دواء" مفصلة بدقة حسب شفرته الوراثية، بعيداً عن عشوائية النتائج والآثار الجانبية.
وإلى نص الحوار..
مبادرة رئاسية تجمع 1024 حمض نووي وهدفها 100 ألف.. تكشف السكر والفشل الكلوى قبل حدوثه بسنوات
جينات المصريين مشتركة بنسبة 71% مع شبه الجزيرة والشام، و 18.5% منها أصيلة تماما
الطب العالمي "متحيز" جينياً للأصول الأوروبية بنسبة 80% من قواعد البيانات
في ظل زيادة وعى المصريين وحاجتهم المستمرة للعلم والمعرفة الخاصة بالتعامل مع الأمراض وطبيعة الجسم في الاستجابة للعلاج، يظهر مشروع "الجينوم المصري"، وهو عبارة عن مبادرة وطنية كبرى تهدف لرسم خريطة وراثية دقيقة للمصريين، لفهم التركيبة الجينية، ومنها دراسة الأمراض بما فيها تقدير نسب الخطورة وطرق التعامل الأنسب لكل مصري.
وفى هذا الإطار، كان لنا حوار مع الدكتور أحمد مصطفى، أستاذ المعلوماتية الحيوية بالجامعة الأمريكية، ورئيس قسم المعلوماتية الحيوية في مركز البحوث الطبية والطب التجديدى، وهو المركز المستضيف لمشروع الجينوم المصري، يحدثنا الباحث والعالم المصري من خلفية تجمع بين كونه مهندس حاسبات خريج هندسة الإسكندرية وحاصل على الدكتوراه في الوراثة بجامعة أيوا الأمريكية، فمن هنا جاء التقاطع للمعلوماتية الحيوية "Bioinformatics" وعلم الأحياء الحاسوبى "Computational Biology"، وهو أيضا عضو اللجنة العلمية المسئولة عن المشروع والباحث المشارك للورقة العلمية التي تم نشرها للجينوم المصري، وذلك تحت قيادة لواء طبيب أستاذ دكتور خالد عامر، المؤسس والرئيس التنفيذي للمركز.
هذا المشروع ليس مجرد بحث علمي، بل هو "ثورة صحية" تسعى لكسر الاعتماد على المقاييس الغربية في العلاج؛ حيث يكشف الحوار كيف يمكننا التنبؤ بالأمراض المزمنة كالسكر والفشل الكلوي قبل وقوعها بسنوات، وكيف سيتغير مستقبل الطب في مصر ليصبح لكل مواطن "جرعة دواء" مفصلة بدقة حسب شفرته الوراثية، بعيداً عن عشوائية النتائج والآثار الجانبية.
وإلى نص الحوار..
