وركزت الدراسة الجديدة، التي نشرت في مجلة Nature، على جين يعرف باسم PTCHD1-AS يقع على الكروموسوم X، أحد الكروموسومات الجنسية الموجودة لدى الذكور والإناث. ويعتقد الباحثون أن هذا الجين قد يلعب دورا مهما في تنظيم السلوك الاجتماعي والسلوكيات التكرارية المرتبطة بالتوحد.
واعتمد الفريق البحثي على تحليل بيانات جينية لأكثر من 17 ألف شخص، بينهم نحو 9349 مصابا بالتوحد. وكشفت النتائج عن وجود حذوفات جينية داخل PTCHD1-AS لدى عدد من الذكور المصابين بالتوحد، ما ارتبط بزيادة خطر الإصابة بالاضطراب بمقدار 2.6 مرة مقارنة بغير المصابين.
واعتمد الفريق البحثي على تحليل بيانات جينية لأكثر من 17 ألف شخص، بينهم نحو 9349 مصابا بالتوحد. وكشفت النتائج عن وجود حذوفات جينية داخل PTCHD1-AS لدى عدد من الذكور المصابين بالتوحد، ما ارتبط بزيادة خطر الإصابة بالاضطراب بمقدار 2.6 مرة مقارنة بغير المصابين.
