كشفت وكالة Reuters أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA بدأت مراجعة أداة جديدة تعتمد على الذكاء الاصطناعي للتنبؤ بإمكانية حدوث تلف في الكبد نتيجة استخدام بعض الأدوية الجديدة، وذلك قبل وصولها إلى مرحلة التجارب السريرية على البشر.
وتُعد هذه الخطوة من أبرز التحركات الحديثة التي تهدف إلى توظيف الذكاء الاصطناعي في تطوير الأدوية وتحسين مستويات السلامة الدوائية، خاصة أن إصابات الكبد المرتبطة بالأدوية تُعد من أكثر الأسباب التي تؤدي إلى فشل العقاقير الجديدة خلال مراحل التطوير.
وتُعد هذه الخطوة من أبرز التحركات الحديثة التي تهدف إلى توظيف الذكاء الاصطناعي في تطوير الأدوية وتحسين مستويات السلامة الدوائية، خاصة أن إصابات الكبد المرتبطة بالأدوية تُعد من أكثر الأسباب التي تؤدي إلى فشل العقاقير الجديدة خلال مراحل التطوير.
