في إطار جهود هيئة الدواء المصرية لتطوير منظومة التراخيص، وتعزيز كفاءة الخدمات التنظيمية المقدمة للقطاع الدوائي، واصلت الإدارة المركزية لتراخيص المؤسسات الصيدلية بتقديم الخدمات التى تسهم في دعم الصناعة الدوائية، وتيسير إجراءات الترخيص، والارتقاء بجودة الخدمات المقدمة للمتعاملين.
ففي مجال تراخيص المصانع، أجرت الإدارة العامة لتراخيص المصانع 31 معاينة لمصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، بغرض منح أو تحديث الترخيص الفني للتشغيل، وذلك للمصانع الخاضعة لاختصاص هيئة الدواء المصرية، مع التأكد من استيفاء اشتراطات التصنيع الجيد (GMP)، بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية، وفقًا لأحكام القانون رقم 15 لسنة 2017 بشأن تيسير إجراءات منح تراخيص المنشآت الصناعية ولائحته التنفيذية والقرارات المنظمة للعمل، كما تم إصدار 8 تراخيص فنية جديدة للتشغيل، إلى جانب تحديث الترخيص الفني لـ21 مصنعًا سبق ترخيصها.
ففي مجال تراخيص المصانع، أجرت الإدارة العامة لتراخيص المصانع 31 معاينة لمصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، بغرض منح أو تحديث الترخيص الفني للتشغيل، وذلك للمصانع الخاضعة لاختصاص هيئة الدواء المصرية، مع التأكد من استيفاء اشتراطات التصنيع الجيد (GMP)، بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية، وفقًا لأحكام القانون رقم 15 لسنة 2017 بشأن تيسير إجراءات منح تراخيص المنشآت الصناعية ولائحته التنفيذية والقرارات المنظمة للعمل، كما تم إصدار 8 تراخيص فنية جديدة للتشغيل، إلى جانب تحديث الترخيص الفني لـ21 مصنعًا سبق ترخيصها.
