كشفت دراسة علمية جديدة أجراها باحثون من جامعة برمنجهام بالتعاون مع جامعة أكسفورد ومجمع هارويل للأبحاث، عن وجود 17 تغيرًا جينيًا في بروتين رئيسي داخل عضلة القلب ترتبط بالإصابة باعتلال عضلة القلب الضخامي، وهو أحد أبرز أسباب الموت القلبي المفاجئ، خاصة لدى الشباب والرياضيين.
ونُشرت نتائج الدراسة في دورية Nature Communications، حيث أوضح الباحثون أن هذه التغيرات الجينية، التي وصفوها بأنها أشبه بـ"الأخطاء الإملائية" في الحمض النووي، تؤثر بطرق مختلفة في بروتين يسمى ألفا-أكتينين-2 (ACTN2)، ما يفسر كيف يمكن أن تؤدي إلى اضطرابات خطيرة في القلب، ويفتح الباب أمام تطوير علاجات تستهدف هذه العيوب الوراثية.
ونُشرت نتائج الدراسة في دورية Nature Communications، حيث أوضح الباحثون أن هذه التغيرات الجينية، التي وصفوها بأنها أشبه بـ"الأخطاء الإملائية" في الحمض النووي، تؤثر بطرق مختلفة في بروتين يسمى ألفا-أكتينين-2 (ACTN2)، ما يفسر كيف يمكن أن تؤدي إلى اضطرابات خطيرة في القلب، ويفتح الباب أمام تطوير علاجات تستهدف هذه العيوب الوراثية.
