وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على علاج جديد لمرضى سرطان الجلد الميلانومي المتقدم غير القابل للجراحة أو المنتشر، ممن لم يستجيبوا للعلاج المناعي السابق، وذلك من خلال استخدام فيروس هربس معدل وراثيًا يُحقن داخل الورم، بالتزامن مع المادة الفعالة نيفولوماب (Nivolumab).
وجاءت الموافقة ضمن برنامج الموافقة المعجلة، الذي يتيح إتاحة العلاجات الواعدة للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة، مع اشتراط استكمال دراسة سريرية من المرحلة الثالثة لتأكيد فعالية العلاج وسلامته.
وجاءت الموافقة ضمن برنامج الموافقة المعجلة، الذي يتيح إتاحة العلاجات الواعدة للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة، مع اشتراط استكمال دراسة سريرية من المرحلة الثالثة لتأكيد فعالية العلاج وسلامته.
