وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على استخدام المادة الفعالة جاريموسيماب (Garetosmab) لعلاج البالغين المصابين بمرض التليف العظمي المترقي Fibrodysplasia Ossificans Progressiva – FOP، وهو اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى تكوّن العظام داخل الأنسجة الرخوة في الجسم، مثل العضلات والأوتار والأربطة.
ووفقًا لتقرير نشرته وكالة رويترز في 19 أغسطس 2026، تستهدف المادة الفعالة أحد المسارات المسؤولة عن تكوّن العظام غير الطبيعي لدى المصابين بالمرض، وأظهرت نتائج تجربة سريرية انخفاضًا كبيرًا في ظهور مناطق جديدة من العظام غير الطبيعية لدى المرضى الذين تلقوا العلاج.
ووفقًا لتقرير نشرته وكالة رويترز في 19 أغسطس 2026، تستهدف المادة الفعالة أحد المسارات المسؤولة عن تكوّن العظام غير الطبيعي لدى المصابين بالمرض، وأظهرت نتائج تجربة سريرية انخفاضًا كبيرًا في ظهور مناطق جديدة من العظام غير الطبيعية لدى المرضى الذين تلقوا العلاج.
