وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديد طورته شركة "ريفولوشن ميديسين" لعلاج سرطان البنكرياس في مراحله المتقدمة، بعدما أظهرت تجربة واسعة النطاق أن العلاج ضاعف معدل بقاء المرضى على قيد الحياة.
ويُطرح العقار، الذي سيحمل اسم "راسونك"، على شكل حبة تؤخذ مرة يوميا، لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر لدى المرضى الذين سبق أن تلقوا علاجا أو الذين يتعذر عليهم الخضوع للعلاج الكيميائي المركب.
وصُمم العلاج لتثبيط عدة أشكال من بروتينات "راس" التي تسهم في تحفيز نمو الأورام في عدد من حالات سرطان البنكرياس.
وبحسب الشركة، أصبح العقار متاحا في الولايات المتحدة بسعر 39800 دولار مقابل جرعة تكفي 30 يوما، مشيرة إلى أنها ستوفر برامج للمساعدة في تحمل كلفة العلاج.
اقرأ أيضاكيف تقود الأبحاث الحديثة ثورة في علاج السرطان؟
وكان الإعلان في نيسان/أبريل عن نتائج التجارب قد أثار طلبا كبيرا على الدواء، ما دفع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى إتاحته مبكرا ضمن برنامج "الاستخدام الرحيم"، الذي يسمح للمرضى المصابين بأمراض خطيرة أو مهددة للحياة بالحصول على علاجات تجريبية خارج نطاق التجارب السريرية قبل اعتمادها رسميا.
وأتاح الدواء لبعض المرضى الذين حصلوا عليه مبكرا فترة راحة من العلاج الكيميائي وما يرافقه من آثار جانبية.
وقالت باربرا أنديز، البالغة 88 عاما من فولرتون في ولاية كاليفورنيا، إنها بدأت تناول العقار في تموز/يوليو بعد عام من العلاج الكيميائي، موضحة أنه ساعدها على استئناف أنشطتها المعتادة مع شعورها بدرجة أقل بكثير من الغثيان والإرهاق.
وأضافت أن طرح العقار تجاريا "سيفتح الباب أمام عدد كبير جدا من الأشخاص الذين يعانون"، واصفة إياه بأنه "هبة من السماء".
فرانس24/ رويترز
ويُطرح العقار، الذي سيحمل اسم "راسونك"، على شكل حبة تؤخذ مرة يوميا، لعلاج سرطان البنكرياس المنتشر لدى المرضى الذين سبق أن تلقوا علاجا أو الذين يتعذر عليهم الخضوع للعلاج الكيميائي المركب.
وصُمم العلاج لتثبيط عدة أشكال من بروتينات "راس" التي تسهم في تحفيز نمو الأورام في عدد من حالات سرطان البنكرياس.
وبحسب الشركة، أصبح العقار متاحا في الولايات المتحدة بسعر 39800 دولار مقابل جرعة تكفي 30 يوما، مشيرة إلى أنها ستوفر برامج للمساعدة في تحمل كلفة العلاج.
اقرأ أيضاكيف تقود الأبحاث الحديثة ثورة في علاج السرطان؟
وكان الإعلان في نيسان/أبريل عن نتائج التجارب قد أثار طلبا كبيرا على الدواء، ما دفع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى إتاحته مبكرا ضمن برنامج "الاستخدام الرحيم"، الذي يسمح للمرضى المصابين بأمراض خطيرة أو مهددة للحياة بالحصول على علاجات تجريبية خارج نطاق التجارب السريرية قبل اعتمادها رسميا.
وأتاح الدواء لبعض المرضى الذين حصلوا عليه مبكرا فترة راحة من العلاج الكيميائي وما يرافقه من آثار جانبية.
وقالت باربرا أنديز، البالغة 88 عاما من فولرتون في ولاية كاليفورنيا، إنها بدأت تناول العقار في تموز/يوليو بعد عام من العلاج الكيميائي، موضحة أنه ساعدها على استئناف أنشطتها المعتادة مع شعورها بدرجة أقل بكثير من الغثيان والإرهاق.
وأضافت أن طرح العقار تجاريا "سيفتح الباب أمام عدد كبير جدا من الأشخاص الذين يعانون"، واصفة إياه بأنه "هبة من السماء".
فرانس24/ رويترز
