يُحاكي «الدوبامين» بالدماغ.. تفاصيل موافقة «الغذاء والدواء» على عقار جديد لعلاج الشلل الرعاش

أظهر الموقع الإلكترونى لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA أن الهيئة وافقت على علاج شركة «أبفي» AbbVie لمرض الشلل الرعاش «باركنسون» لدى البالغين، وفقًا لـ رويترز.ويُؤخذ عقار «تافابادون» tavapadon -الذى حصلت عليه «أبفي» من خلال صفقة استحواذها على شركة «سيريفيل ثيرابيوتيكس» Cerevel Therapeutics بقيمة 8.7 مليار دولار عام 2023- على شكل قرص يُتناول مرة واحدة يومياً.وسيُطرح الدواء فى الأسواق تحت الاسم التجارى «جوفمو» Juvmo، وفقا لما ذكره موقع الهيئة الإلكترونى.يأتى دواء تافابادون، الذى يحمل الاسم التجارى جوفمو، على شكل حبة تؤخذ مرة واحدة فى اليوم. ويعمل عقار «جوفمو» عن طريق محاكاة عمل الدوبامين، وهى مادة كيميائية حيوية فى الدماغ تنخفض مستوياتها بشكل طبيعى لدى المصابين بالشلل الرعاش.مرض باركنسون هو حالة دماغية طويلة الأمد تؤدى تدريجياً إلى تلف التحكم فى الحركة، وغالباً ما تسبب الرعشة والتصلب ومشاكل التوازن.حصلت شركة AbbVie على حق الوصول إلى عقار tavapadon من خلال استحواذها على شركة Cerevel Therapeutics مقابل 8.7 مليار دولار فى عام 2023.واستندت موافقة الهيئة التنظيمية إلى بيانات من برنامج التجارب السريرية المتقدمة (المراحل المتأخرة) الذى أجرته «أبفي»، وأظهر…